Эволокумаб для раннего снижения уровня ЛНП-ХС у пациентов с острым коронарным синдром

Все пациенты имели повышенный уровень ЛНП-ХС при поступлении и получали аторвастатин на протяжении всего исследования. До включения в исследование 78,2% пациентов не получали статины.

Отмечалось значительно большее процентное изменение расчетного уровня ЛНП-ХС за период от включения в исследование до истечения 8 недель участия в исследовании (первичная конечная точка) в группе эволокумаба по сравнению с группой плацебо. Кроме того, 95,7% пациентов в группе эволокумаба имели уровень ЛНП-ХС ниже 1,8 ммоль/л на 8-й неделе по сравнению с 37,6% пациентов из группы плацебо. Не было отмечено каких-либо различий в сердечно-сосудистых событиях или нежелательных явлениях, оцениваемых в централизованном порядке.

Полученные данные свидетельствуют о том, что эволокумаб хорошо переносится и высокоэффективен при снижении уровня ЛНП-ХС до целевого уровня у пациентов с ОКС.

Новость подготовлена Ксенией Бенимецкой.