Кардиальный транстиретиновый амилоидоз


Кардиальный транстиретиновый амилоидоз
В одноцентровом исследовании изучалась естественное течение транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-CM, transthyretin amyloidosis cardiomyopathy) у пациентов с тремя типами: 711 с ATTR-CM дикого типа; 205 с наследственной ATTR-CM, связанной с вариантом V1221 (V122I-hTTRCM); и 118 с не-V122i–hATTR-СМ.

Были характерны значительные задержки в диагностике. После дебюта кардиальной симптоматики у 42% пациентов с ATTR-CM дикого типа ожидание диагноза составило более 4 лет. На момент постановки диагноза пациенты с V122I-hATTR-CM имели худшие показатели сердечно-сосудистых заболеваний, более существенные функциональные нарушения, более низкие показатели выживаемости и большее снижение качества жизни, чем пациенты с диким типом ATTR-CM и не–V122I-hATTR-CM. За 3 года до постановки диагноза пациенты посещали медицинские учреждения в среднем 17 раз.

ATTR-CM является неумолимо прогрессирующей и в конечном итоге фатальной кардиомиопатией, связанной с низким качеством жизни. Диагноз часто откладывается на много лет после развития симптомов. Для того чтобы пациенты могли воспользоваться последними достижениями в области терапии, необходимо в срочном порядке повысить осведомленность и шире использовать недавно утвержденные методы диагностической визуализации.

Новость подготовлена Ксенией Бенимецкой.


Источник

  • Пока еще никто не оставил комментария, Вы можете быть первым

Чтобы оставлять комментарии, необходимо войти.
Читать еще


Вход в личный кабинет
Восстановление пароля
Вход для специалистов здравоохранения

Вся информация, размещенная в данном разделе веб-сайта, предназначена исключительно для специалистов здравоохранения — медицинских и фармацевтических работников. Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, в соответствии с положениями действующего законодательства РФ Вы не имеете права доступа к информации, размещенной в данном разделе веб-сайта.

Я являюсь специалистом здравоохранения