Актуальные исследования по созданию вакцины против COVID-19


10.04.2020 СПбНИИВС ФМБА России представил экспертам ВОЗ результаты успешного определения специфических антител к SARS-CoV-2 в сыворотках переболевших пациентов (реконвалесцентов) с помощью иммуноферментного анализа, после чего специалистам ФМБА предложили участвовать в разработке международного стандарта антигена (белка) и антител (сыворотки) для использования в глобальном международном противодействии COVID-19.

В настоящий момент в мире параллельно проводится ряд исследований по созданию вакцины от инфекции, вызванной SARS-CoV-2.

Так, Американская компания Inovio Pharmaceuticals начала первую фазу исследований препарата INO-4800, ДНК-вакцины для COVID-19. До этого Inovio сообщала о частично положительных результатах использования схожей стратегии в первой фазе исследования ДНК-вакцины против ближневосточного респираторного синдрома (MERS), которая индуцировала выработку нейтрализующих антител и клеточный иммунный ответ (1)/

Шеньчженьский Генно-Иммунный Институт (China’s Shenzhen Geno-Immune Medical Institute, SGIMI) начал первую фазу исследования LV-SMENP-DC – вакцины, состоящей из дендритных клеток, котрансдуцированных генами таких структурных компонентов SARS-CoV-2, как шип, мембрана, нуклеокапсид, вирусная оболочка и протеаза с иммуномодулирующими генами с использованием лентивирусного вектора. Людям с подтвердившимся COVID-19 будут подкожно вводить трансдуцированные дендритные клетки вместе с цитоксическими Т-лимфоцитами.

Тот же институт приступил ко второй фазе исследования модифицированных антигенпредставляющих клеток, трансдуцированных лентивирусным вектором, для выделения отдельных генов SARS-CoV-2 и иммуномодулирующих генов.

Американская фармацевтическая компания Pfizer объявила о коллаборации с немецкой компанией BioNTechSE для проведения первой фазы исследований мРНК-вакцины против COVID-19 до конца апреля.

В условиях отсутствия специфических мер профилактики и лечения новой коронавирусной инфекции, часто вызывающей тяжелую патологию и летальный исход у переносящих ее пациентов, указанные исследования вызывают высокий интерес и надежду не только научных и медицинских специалистов, но и всего мирового сообщества.

 


1 Kayvon Modjarrad, Christine C Roberts, Kristin T Mills, Amy R Castellano, Kristopher Paolino, Kar Muthumani et al. Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial. 2019. DOI:https://doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30266-X

Источник


Вход в личный кабинет
Восстановление пароля
Вход для специалистов здравоохранения

Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена исключительно для специалистов здравоохранения — медицинских и фармацевтических работников.

*Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, в соответствии с положениями действующего законодательства РФ Вы не имеете права доступа к информации, размещенной на данном веб-сайте.

Я являюсь специалистом здравоохранения