Исследование RE-VERSE AD. Клинический опыт применения антидота дабигатрана

На проходившей в Новом Орлеане (штат Луизиана, США) ежегодной научной сессии Американской кардиологической ассоциации (AHA) были представлены обновленные результаты исследования  «Антидотное действие идаруцизумаба у пациентов, которые получают активный дабигатран» (Reversal Effects of Idarucizumab in Patients on Active Dabigatran, RE-VERSE AD), которые теперь охватывают практически всю запланированную популяцию, то есть, почти 500 пациентов. Как прокомментировали авторы работы, состав участников исследования отражал ту популяцию пациентов, которые обычно получают оральные антикоагулянты в реальной практике. Включенные в RE-VERSE AD пациенты принимали пероральный прямой ингибитор тромбина дабигатран (Прадакса, производитель Boehringer Ingelheim), на фоне чего у них развилось тяжелое кровотечение или появилась необходимость экстренного оперативного вмешательства. Новые результаты совпадают с более ранними сообщениями, которые основывались на анализе меньшего количества пациентов. Антидот дабигатрана идаруцизумаб (Праксбайнд, производитель Boehringer Ingelheim), который вводится в виде двух последовательных болюсов, начинал действовать практически сразу после введения, его антидотное действие достигало максимума примерно в течение 10 минут, и сохранялось в течение 2 дней. На этом фоне гемостаз достигался в течение примерно 4 часов после введения антидота, и показатели свертывания крови возвращались к норме практически во всех случаях. Большинство пациентов в течение нескольких дней возвращались к оральной антикоагуляции, как правило, вновь с использованием дабигатрана

#soslanenginoev
Soslan Enginoev